recent

السبت، 6 أبريل 2019

ماهو التوازن الجيني وماذا يقصد به


التوازن الجيني هو تعبير يصف حالة الأليل أو النمط الجيني في تَجْميعَةُ الجينات (مثل الكثافة السكانية) حيث التكرارية لا تتغير من جيل إلى جيل.[1] ويصف التوازن الجيني الحالة النظرية التي تمثل الأساس الذي يحدد الإمكانية والكيفية التي ينحرف بها السكان عنها. ويستخدم نموذج توازن هاردي-واينبيرغ كإطار نظري لدراسة التوازن الجيني. يُدرَس عادةً باستخدام نماذج تُؤخذ من نموذج هاردي-واينبيرغ كفرضية لها, بمعنى:
• لا تحدث طفرات جينية في الموقع الجيني على الكروموسوم أو في موقع ذو صلة بالصفة.
• حجم سكاني كبير.
• غير محدود بالهجرة, النزوح أو الانتقال (التدفق الجيني).
• لا يوجد انتقاء طبيعي على ذلك الموقع أو على تلك الصفة.
• التزاوج العشوائي (بالإنجليزية: Panmixia).
يمكنه أيضاً وصف أنواع أخرى من التوازن, خاصة في سياقات النموذج. بالتحديد, تستخدم العديد من النماذج مبدأ هاردي-واينبيرغ كأساس لها. 
لكن بدلاً من تواجد كل عناصر هاردي-واينبيرغ, فإنه على العكس يفترض توازناً بين التأثير التنويعي للانْسِياقٌ الجينِيّ و التأثير التجانسي للهجرة بين الكثافات السكانية المختلفة.[2] عدم وجود توازن في كثافة سكانية معينة يقترح أن افتراضاً واحداً من النموذج تحت الدراسة قد تم انتهاكه.
يوفر مبدأ هاردي-واينبيرغ الإطار الرياضي للتوازن الجيني. التوازن الجيني نفسه, سواءاً كان هاردي-واينبيرغ أو غيره, يوفر الأساس للعديد من التطبيقات, من ضمنها الوراثيات السكانية و علم الأحياء التطوري و المحافظ. تم استخدام النماذج مع الزيادة المتسارعة في كل التسلسلات الجينية المتوفرة وكذلك مع تكاثر الواسمات المجهولة, لكي توسع النظرية الأولية لتشمل كل أشكال السياقات البيولوجية.[3] قامت الدراسات بتطوير نماذج باستخدام بيانات من الواسمات الجينية مثل ISSRs و RAPDs وايضاً الاحتمالية التنبؤية للإحصائيات لكي تستنتج أو تستدل على أي العمليات أدت إلى نقص التوازن. وهذا يشتمل على التكيف المحلي, تقلص وتوسع النطاق و نقص التدفق الجيني بسبب حواجز جغرافية أو سلوكية على الرغم من أنه قد تم تطبيق نمذجة التوازن على نطاق واسع من المواضيع والأسئلة.

أدت نمذجة التوازن إلى إحراز التقدم في المجال. لأنه يمكن للسيطرة الأليلية أن تعرقل من التنبؤات الخاصة بالتوازن،[4] قامت بعض النماذج بالابتعاد عن استخدام التوازن الجيني كإفتراض. فبدلاً من استخدام الإحصائية-ف (بالانجليزية: F-statistics) التقليدية قاموا باستخدام تقديرات بايزي.[5] طور هولزينجر وآخرون مُتَنَاظِر ل FST يدعى ثيتا (theta).[6] وقد اظهرت الدراسات أن تقديرات بايزي أفضل متنبئ للعينات أو النماذج الخاضعة للدراسة.[7] ومع ذلك, تظل النمذجة المبنية على التوازن الجيني أداة في الوِراثِيَّاتُ (الجينات) السُّكَّانِيَّة و الجينات المحافظة حيث أنها تستطيع توفير معلومات قيمة عن العمليات التاريخية السابقة.[8]

تمت دراسة التوازن الجيني في العديد من الوحدات التصنيفية. وقد تم استخدام بعض الفصائل البحرية على الأخص كأنظمة دراسة. حيث يظهر أن التاريخ الحياتي الخاص بالكائنات البحرية مثل قنافذ البحر قد حقق كل متطلبات نمذجة التوازن الجيني أفضل من الفصائل البرية.[9].[10] حيث يتواجدون بتعداد سكاني متزاوج عشوائياً و أوسع ولا يبدو متأثراً بشدة بالحواجز الجغرافية. ولكن على الرغم من ذلك، وجدت بعض الدراسات اختلافات معقولة عبر نطاق الفصيلة الواحدة. فبدلاً من إيجاد توازناً جينياً، وجدت الدراسات تعقيدات فصائلية واسعة ومنتشرة. هذا يشير إلى أنه من الممكن أن يكون التوازن الجيني نادراً وصعب العثور عليه في البرية, بسبب التغيرات الدِيمُوغْرافِيّة المحلية المعقولة على نطاق زمني قصير.[11]

في الواقع، بالرغم من أن توافر حجم سكاني كبير هو شرط مطلوب وأساسي لتحقيق التوازن الجيني وفقاً لمبدأ هاردي-واينبيرغ، إلا أن البعض اعترض على أن الحجم السكاني الكبير سيؤدي إلى تأخير الوصول إلى التوازن الجيني.[12] هذا يمكن أن يحتوي على تضمين بالمحافظة حيث يمكن استخدام التوازن الجيني كعلامة على وجود تعداد سكاني صحي ومستمر.
قائمة المراجع : 
  1. التوازن الوراثي | تعريف الاتزان الوراثي من القاموس الطبي نسخة محفوظة 29 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  2.  دوفيرنيل ، ديفيد د. وآخرون. 2008. التأثيرات النسبية للقوى التاريخية والمعاصرة التي تشكل توزيع التباين الوراثي في ​​أسماك الأفيش الكلسية (Fundulus heteroclitus). البيئة الجزيئية 17 (5): 1344-1360.
  3.  شرينر ، دانيال. 2011. التقريبي والدقة لاختبار توازن هاردي وينبرغ باستخدام الأنماط الجينية غير مؤكد. علم الأوبئة الوراثية 35 (7): 632-637.
  4.  Kramer، K. and D.C van der Werf. 2010. مفاهيم التوازن وعدم الاتزان في النمذجة الوراثية للغابات: السكان - وبشكل فردي - [ك‍؟] مقالات قد تحوي أخطاء انتساخ. نظم الغابات 19: 100-112.
  5.  ويلسون ، غريغوري أ. وبروس رانالا. 2003. Bayesian الاستدلال على معدلات الهجرة الأخيرة باستخدام الطرز الوراثية المتعددة. علم الوراثة
  6.  هولسينجر ، كنت E. 2002. نهج بايزي لاستنتاج البنية السكانية من العلامات المهيمنة. علم البيئة الجزيئية 11 (7): 1157-1164.
  7.  نيل ، جينيفر إم آر وآخرون. 2008. الحفاظ على الأنواع النادرة ذات التوزيعات الشبيهة بالجزيرة: دراسة حالة لمتلازمات Lasthenia (Asteraceae) باستخدام التركيب الوراثي للسكان وتوزيع العلامات النادرة. بيولوجيا الأنواع النباتية 23 (2): 97-110.
  8.  Kramer، K. and D.C van der Werf. 2010.
  9.  بالومبي ، ستيفن ر. وآخرون. 1997. التركيب الجيني للأنواع والسكان في قنافذ البحر الاستوائية في المحيط الهادئ. التطور 51 (5): 1506-1517.
  10.  نولتون ، نانسي. 1993. الأخوة الأنواع في البحر. الاستعراض السنوي لعلم البيئة والمنهجية 24: 189-216.
  11.  ويتلوك ، مايكل سي. 1992. التقلبات الزمنية في المعلمات الديموغرافية والتباين الوراثي بين السكان. التطور 46 (3): 608-615.
  12.  بيركي جونيور ، دبليو ويليام وآخرون. 1982. نهج للنظرية السكانية والتطور الوراثي للجينات في الميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء ، وبعض النتائج. علم الوراثة 103: 513-527.

إرسال تعليق